inessa_bis
Вчера многие написали, что они столкнулись с таким же диагнозом у себя или у своих детей.
Я расскажу какую поддержку нам оказала Америка в данной ситуации:
1. Первое что нам сразу сделали в роддоме - тест на ДНК, чтобы исключить поломку генов. Тут все ок.
2. Прямо в роддоме мне предлагали психолога, и наблюдали за мной, как я приму такой диагноз.
3. Алекса сразу поставили на контроль, а именно: за ним наблюдают как он развивается, к нам 2 раза в неделю приходит учитель с ним занимается, раз в полгода у нас созвон с группой, мы проходим тест на развитие.
Американцы особое внимание уделяют именно развитию, чтобы он развивался в соответствии с возрастом.
4. Все дети идут в садик в сша в 4 года , Алекс пойдет сразу в школу в 3 года. Где с ним будут заниматься разные специалисты, логопеды, чтобы в 5 лет, когда ребенок должен пойти в школу, он уже свободно говорил на английском и был полностью социализировать. Это все бесплатно.
Хотя Алекс итак развивается как обычный ребенок, но американцы очень очень переживают за таких деток и поэтому они делают чуть больше , чем требуется, чтобы у Алекса точно все было хорошо.
За это Америке просто огромная благодарность и уважение.
Может в школу в 3 года и рановато, но Алекс пойдет в школу с огромным удовольствием) он очень любит заниматься)
#микротия #microtiakids #microtia
