fond_vera Тяжелобольных детей в Морозовской детской больнице навестила настоящая тигрица.

В детском паллиативном отделении ценна каждая минута радости — и для ребят, и для уставших родителей, и для самоотверженных медиков. Поэтому тигрице были рады все. Дети гладили мягкую шерсть, чесали спинку Шанель.

У некоторых пациентов из-за болезни мир строится лишь на ощущениях. Они особенно чутко прикасались к тигрице, словно прислушиваясь к себе. Даже если дети из-за диагноза или возраста не понимали, что перед ними тигр, они считывали эмоции и восторг своих мам — у родителей здесь тоже нечасто бывают поводы для радости.

Шане это было только в радость: она довольно жмурилась и переворачивалась на спину, чтобы ей почесали живот. Тигрица попала к хозяину, когда ей было 3 месяца — она была слабая, с переломами и катарактой. Михаил @mihail_tiger с командой ветеринаров восстанавливал её несколько месяцев, в благодарность Шаня выросла очень доброй и чуткой к людям. А теперь Михаил и Шанель стараются навещать людей, которым позитивные эмоции очень нужны в тяжёлый период.

У этих детей жизнь часто проходит в четырёх стенах больницы или детского хосписа. Она не похожа на детство, скорее, это совсем иной мир, со своими правилами и ограничениями. Но как бы тяжело не болел ребёнок, он имеет право на обыкновенное детство с яркими эмоциями и впечатлениями.

Поддержите нас в создании таких моментов, сделав пожертвование на сайте 🤍

fond_vera Портативный аспиратор помогает маме Насти с врожденной мышечной дистрофией планировать передвижения без страха. Например, ездить с дочкой на реабилитации на поезде и не беспокоиться, есть ли в вагоне розетка. 

А ещё с аспиратором у Насти снижается риск пневмонии и бронхитов, которые в её состоянии крайне опасны. У девочки остаются силы учиться в школе, заниматься в театральной студии и… обожать котиков и розовый цвет. 

Ко Дню защиты детей мы собираем 3 миллиона рублей на 30 портативных аспираторов. Акция продлится с 1 по 15 июня 🌻

Чтобы принять участие, сделайте пожертвование в фонд «Вера» на специальном сайте по ссылке в шапке профиля. 

Тогда такие же дети с особенностями здоровья, как Настя из Борисоглебска, смогут выйти на прогулку, навестить родных в другом городе, а родители будут спокойны за их состояние. И семьи не будут привязаны к четырём стенам, громоздким устройствам и розеткам. 

Вместе с аспиратором вы подарите свободу. 

#ГуляемсВерой

fond_vera Мама Амира записала для вас видеоблагодарность 🤍

История Амира — та самая, где жизнь разделилась на «до» и «после». «До» — здоровый новорождённый малыш, счастливые родители. «После» — тяжёлые последствия менингита и необходимость паллиативной помощи. Сейчас у Амира эпилепсия, гидроцефалия, спастический тетрапарез, мальчик ничего не видит.

Чтобы состояние было стабильным и не ухудшалось, Амиру нужно посещать занятия по ЛФК, эрготерапевта, бассейн, специальные процедуры. Он воспринимает мир через тактильные ощущения: прохладу воды, покачивания фитбола, мягкие касания врачей.

Но доехать до больницы Амир может только в специальном автокресле. В обычном кресле он не может самостоятельно сидеть и держать голову, постоянно заваливается. Узнав об этом, мы изучили ситуацию семьи и приобрели нужное устройство Амиру. Теперь мальчик продолжает ездить на реабилитацию, а его маме Регине с новым креслом проще пересаживать и поднимать мальчика, не травмируя себе спину.

Никто не расскажет о ребёнке лучше, чем мама, поэтому Регина записала видео для вас — всех, кто своими пожертвованиями помог купить автокресло для Амира.

Помогайте с нами и оформляйте подписку на пожертвования на любую комфортную сумму по ссылке в шапке профиля фонда.

fond_vera В конце апреля столицу неожиданно накрыл снегопад. За окном метель, дождь, слякоть, а в холле одного из паллиативных отделений Москвы тепло и шумно. Звучат современные треки, которые так любят подростки, фотограф готовит фон из разноцветных лент, врач тащит в кабинет огромный аппарат для рентгена, чтобы Лизе не пришлось далеко идти.

Сложно поверить, что у Лизы тяжёлое прогрессирующее заболевание. Только медленные шаги и длинный катетер, спускающийся из-под футболки, выдают болезнь. Сегодня она — обычная девочка 13-ти лет из Арзамаса: восхищается розовому макияжу, снимает селфи, тихо напевает строчки песни DEAD BLONDE: «А мой мальчик едет на девятке по автостраде вдоль ночных дорог».

Лиза мечтала побыть «девочкой-девочкой»: даже когда на лечении в Китае Лиза лишилась волос из-за химии, она всё равно покупала самые красивые заколки.

Команда фонда узнала, что Лиза хочет макияж в японском стиле с «анимешными» глазами, и привезла платье с рюшами. Затем мы подготовили девочку и маму к фотосессии в кукольном стиле. Надеемся, что для Лизы это был час обычной подростковой жизни: с блеском в глазах и яркими фото для соцсетей в необычном образе. А для мамы съёмка запомнилась бесценными минутами рядом с

fond_vera Сегодня вдохновляемся заметкой от игрового терапевта Натальи 🤍 В очередной раз убеждаемся — можно и нужно выстраивать коммуникацию с человеком в любом состоянии. Пусть он не может говорить и ему доступны лишь движения глаз, — можно найти с ним контакт и создать свой особый язык.

«Я бы хотела поделиться маленьким чудом. Эснад лежит в Морозовской больнице. При первом знакомстве мне сказали, что девочка не видит, тактильно реагирует, но эмоции скудные, не очень ясные, коммуникация с ней не выстроена.

На первом занятии я сфокусировалась на диагностике и выявлении активностей. Девочка двигала руками — правой лучше. Дала ей погремушку, показала, как она гремит, Эснад стала двигать ручкой активнее. Мы поговорили с мамой, она стала давать погремушку в руку и заметила, что Эснад это нравится. Из-за слабых пальчиков девочка не могла крепко удерживать игрушку, но я подсказала маме, как можно адаптировать её с помощью петельки для удержания.

Прошёл месяц. Я навещаю наших малышей-карандашей, и мне все рассказывают, что Эснад своей погремушкой зовёт к себе — и очень настойчиво! Она начинает греметь, если кто-то зашёл в палату и не подошёл в первую очередь к ней. И это подтверждают все специалисты!»

Автор: Наталья Пухарева, игровой терапевт.

fond_vera Всё по плечу, когда рядом друзья: убрать парк на первомайском субботнике или организовать благотворительный пикник и собрать средства на помощь тяжелобольным людям.

На платформе «Верный друг» можно объединиться и вместе сделать доброе дело. Придумайте идею благотворительного мероприятия: забег, гаражная распродажа, пикник с песнями под гитару. Поводом может стать даже день рождения. Создайте событие на платформе и предложите друзьям присоединиться и поддержать сбор. Все средства, которые вы соберете вместе, пойдут в фонд «Вера».

Разделите с близкими самые важные моменты и радость от помощи тем, кому это очень нужно.

Прийти к большой цели просто — когда нас много 🤍

fond_vera Весточка с благодарностью от Марка и его мамы 🤍

Родителям предложили отказаться от Марка еще в роддоме, сразу после его рождения. Советовали «отмаливать грехи», говорили, что его болезнь — расплата за дурные поступки. Несмотря на все злые слова, бесчисленные операции и сон по 2-3 часа в сутки, родители никогда не допускали и мысли, что без сына им было бы лучше.

Сейчас Марку семь лет. Он озорной и смешливый, любит смотреть мультфильмы и играть в музыкальные игрушки. Широко улыбаться ему не мешают ни ДЦП, ни синдром Тричера Коллинза — редкое врождённое заболевание, из-за которого деформируются кости и ткани лица.

Вот только ходить самостоятельно Марк почти не может. Поэтому ему нужны были специальные коляска и автокресло. Из старых он вырос, сидеть в них было неудобно и больно.

Фонд сопровождает семью с 2021 года: приобрёл ему трубки для дыхания и питания, портативный аспиратор и пульсоксиметр, юрист помогает маме получить специальное питание от государства. Узнав о проблеме с техническими средствами реабилитации, мы купили Марку новые коляску и автокресло. Чтобы он мог удобно устроиться за столом со всеми вместе, щуриться от весеннего солнца во время прогулки, с комфортом — и главное без боли — поехать к врачу. Успеть вовремя нам помогли ваши регулярные пожертвования.

Сделайте пожертвование на любую комфортную сумму на сайте фонда. Чтобы болезнь не становилась оправданием боли для сотен других тяжелобольных детей и взрослых.

fond_vera Пациентов хосписа навестила Ирина Паутова — актриса кино, героиня сериалов «‎Ландыши» и «‎Цикады».

В хосписах получают помощь люди с неизлечимыми заболеваниями. И помощь эта — не только медицинская. Фонд «Вера» привлекает волонтёров, чтобы они гуляли с пациентами, проводили мастер-классы, концерты и дни красоты, поддерживали близких в трудную минуту.

А если волонтёр не готов к общению с пациентами, он может взять на себя бытовые задачи: например, сложить марли для перевязок.

Спасибо Ирине за то, что примерила на себя ещё одну роль — волонтёра — и подарила пациентам своё время и внимание.

Вы тоже можете стать волонтёром фонда: помочь в хосписе, как Ирина, заняться интересными задачами онлайн, организовать для пациентов творческое выступление, доставить посылку на авто. А если времени на волонтёрство не хватает — нас легко поддержать пожертвованием на сайте в шапке профиля фонда за несколько кликов. Спасибо вам🤍

fond_vera Мы провели тренинг по работе со страхами для волонтёров фонда 🌻

Встретились будним вечером за чаем и изучали свои страхи.

Психолог, схема-терапевт, клинический тренер Ирина Прокопенко поделила встречу на блоки: презентация с наглядными теоретическими примерами и практика в группах. Сначала участники познакомились с видами тревоги и её биологическими механизмами работы. Затем выбрали карточки со своими страхами, разделились на группы и проработали общие опасения.

Интересный факт: самой спокойной была группа с экзистенциальными страхами. А самой эмоциональной — с бытовыми тревогами: не выключил утюг, не смог публично выступить и т.д.

Полученные знания участники уже начали использовать в своей жизни и в общении с пациентами.

Присоединяйтесь к нашей команде волонтеров. С нами нестрашно и нетревожно.

Регистрируйтесь и приходите на ознакомительную онлайн-встречу по ссылке в шапке профиля. Она пройдёт в среду 22.04 в 19:00.

Проект «Мастерская волонтёрской заботы» реализуется за счёт средств Гранта мэра Москвы.

fond_vera В 8 утра Елена Школьникова, старшая медсестра Тверского хосписа «Анастасия», выезжает на рабочий маршрут. Сначала она посещает «ранних пташек» — так ласково зовёт пациентов, которым нужна помощь с утра пораньше.

С собой у Елены всегда её верный друг — чемоданчик с набором для обработки пролежней, ран и опрелостей. Он никогда не бывает пустым: каждый день по 6-7 перевязок. А рабочий день Елены — не нормированный: бывает, что смена начинается в восемь утра, а заканчивается только в девять вечера. Однако, и после смены её телефон не выключается.

О том, почему важно ответить на звонок даже посреди ночи, как помочь человеку и его родным справиться со страхом и о многом другом — читайте в интервью в интервью Елены на нашем Дзен-канале.

Команда фонда «Вера» поддерживает хоспис «Анастасия» уже 12 лет. Мы софинансируем работу выездной службы помощи на дому — единственной на всю Тверскую область. А в 2024 году хоспис стал номинантом нашей премии «Попутчики» — за вклад в помощь взрослым.

Поддержка хосписов в регионах — одно из ключевых направлений работы фонда сейчас. Помогите нам по ссылке в шапке профиля сделать так, чтобы тяжелобольные люди по всей России могли рассчитывать на паллиативную помощь и достойный уход.

fond_vera Вам спасибо от Саламата и его мамы ✉️

Мы сопровождаем семью мальчика с января 2025 года. Из-за болезни Саламат ограничен в движении и вынужден постоянно лежать. Но если ребёнок всё время лежит, его мышцы слабеют, позвоночник деформируется и сдавливает внутренние органы, появляются проблемы с лёгкими и пищеварительной системой. Коляска позволяет ребёнку менять положение, удобно и безопасно гулять.

Семья получила на покупку колясок электронные сертификаты от государства, но они не покрывали всю необходимую сумму. Для семьи она была неподъёмной, поэтому фонд «Вера» с вашей помощью смог доплатить недостающие средства. Теперь нужные вещи есть!

Мы попросили маму Саламата из города Альметьевск Республики Татарстан рассказать, как прогулочная и комнатная коляски повлияли на качество жизни её сына.

Из-за юридических тонкостей мы не всегда можем выложить в соцсети такие благодарности от подопечных. Но знаем, как вам хотелось бы их видеть. Постараемся чаще делиться итогами сборов и видео от тех семей, которые передали «спасибо».

Помогите нам поддерживать людей с неизлечимыми заболеваниями. Сделайте пожертвование на любую комфортную сумму на сайте фонда. И тогда жизнь ещё одного ребёнка или взрослого станет в разы легче, несмотря на болезнь.