a_volshebnik Артемий пил энергетики из-за вкуса, потом — из-за привычки, а потом уже не мог остановиться. Никто не верил, что за яркой банкой скрывается такая опасность. Артемий чувствовал себя прекрасно. Молодой, сильный организм годами держал удар и не подавал никаких сигналов.

А потом случилось это: невыносимая боль скрутила его так, что он не мог пошевелиться. Скорая, реанимация, диагноз — панкреатит. Вскоре у Артемия развился гнойный некроз поджелудочной, из-за интоксикации организма отказали ноги и пострадала память. Сейчас 22-летний парень передвигается на инвалидной коляске и не помнит, что с ним было вчера.

Каждому важно четко осознавать, что энергетики — не просто «бодрящий напиток». Пока ты пьёшь их, ты можешь ничего не чувствовать. Но в один день твой организм может просто сдаться — так же внезапно и бесповоротно, как это случилось с Артемием.

Посмотрите его историю у нас Ютуб канале и покажите тем, кто думает, что «одна банка не повредит».

a_volshebnik «Я никогда не думал, что такое может быть», — говорит Марат сейчас. Теперь он знает: элементарные правила безопасности придуманы не просто так, они действительно спасают жизни. Его пример — страшное напоминание всем подросткам: не рискуйте по глупости.

Мы понимаем, что контролировать, держать дома, всё запрещать — это не выход. Но очень важно, чтобы подростки даже в таком возрасте понимали, к чему могут привести безобидные на первый взгляд шалости.
Мы уже помогли Марату. Впереди у него долгое восстановление, но он будет видеть. Теперь важно, чтобы его история не затерялась в потоке информации. Если это видео убережёт хотя бы одного ребёнка — значит, всё не зря.

Смотрите наш влог на Ютуб канале, ставьте лайки, делайте репосты, пишите комментарии. Марат и его мама их читают. И пусть как можно больше подростков увидят, к чему приводят такие необдуманные поступки.

a_volshebnik Синдром Гилфорда — Хатчинсона, или прогерия, — одно из самых редких заболеваний в мире. В России всего 6 детей с этим диагнозом.

Аня — одна из них. Время для неё идёт в 8 раз быстрее. В организме меняется всё: сосуды, кожа, суставы, кости, внутренние органы. Но одно остаётся неизменным — желание жить, пробовать, дружить, мечтать о будущем. Особенно когда тебе всего 16 лет.

К сожалению, лечить синдром Гилфорда — Хатчинсона пока не умеют, замедлить процесс старения невозможно. Поэтому так важно ценить каждый день — не откладывать жизнь на потом, а проживать её сейчас, пока есть время.

В следующих постах мы будем делиться с вами тем, как прошла поездка Ани в Санкт-Петербург, которую нам удалось для неё организовать — покажем вам яркие моменты, которые мы прожили вместе с ней.

Подпишитесь на канал и следите за новостями, чтобы ничего не пропустить.

a_volshebnik Представьте, что жизнь идет в 8 раз быстрее.
И это не фантазия. Это реальная жизнь Ани.

Ей всего 16, и у нее редкий диагноз
ПРОГЕРИЯ - это болезнь раннего старения, которую нельзя остановить.

Единственное, чем мы можем ей помочь - наполнять ее жизнь положительными эмоциями.
Поэтому мы подарили Ане путешествие в Петербург.

Она посетила музеи, выставки, достопримечательности
и получила много положительных впечатлений, которые так ей необходимы

a_volshebnik Мы пригласили Аню Корчагину, ту самую девочку с редчайшей прогерией, в Санкт-Петербург и очень ждали этой встречи. Она приехала вместе с папой — и для нас было важно, чтобы эта поездка прошла без лишней суеты, но при этом была наполнена светом, радостью и яркими впечатлениями от лучшего города на земле.

Мы гуляли по набережным, смотрели город, посещали его соборы и музеи, много разговаривали. Аня с интересом разглядывала всё вокруг, шутила, делилась своими мыслями. Было видно, что путешествие ей очень понравилось. И мы тоже были рады, что у нас получилось показать Петербург таким, каким любим его сами.

В ближайшие дни начнём делиться тем, как прошла эта поездка — будем постепенно показывать драгоценные моменты, которые нам удалось прожить вместе с Аней.

Подпишитесь на канал и следите за новостями. Будет много по-настоящему трогательного и доброго.

a_volshebnik Познакомьтесь с Димой. Ему 23 года. У него тяжелая форма ДЦП. Парень передвигается на коляске, но при этом занимается спортом, участвует в соревнованиях и завоевывает призовые места. Он каждый день тренируется, работает в мастерских, изо всех сил старается быть полезным.

Дима приехал в Санкт-Петербург из Донбасса в 2022 году. За его плечами жизнь под обстрелами, месяцами он не выходил из подвала собственного дома, боясь прилетов. Это постоянный давящий стресс, страх, напряжение. Такое не проходит бесследно.

Но Дима не сломался. В Санкт-Петербурге он нашел новый дом. Встретил добрых отзывчивых людей, которые ему помогли. Сейчас у Димы всё хорошо.

a_volshebnik Аня Корчагина — та самая «девочка-эльф», которую знают тысячи людей. У неё редкое генетическое заболевание — прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. В России таких детей всего шесть. И шестнадцатилетняя Аня — самая старшая из них.

Из-за диагноза время для Ани как будто идёт быстрее: один год за восемь. Девочка стремительно стареет. И остановить этот процесс невозможно. Аня это понимает. И именно поэтому так остро чувствует жизнь.

Мы пригласили Аню в Санкт-Петербург и полностью оплатили эту поездку. Прогулки по набережным, новые эмоции, новые лица — хотелось, чтобы у Ани осталось как можно больше впечатлений.

a_volshebnik Мы оплатили Артемию курс реабилитации. И результаты уже есть: он начал самостоятельно одеваться, смог ходить с ходунками. Да, это навыки трёхлетнего ребёнка, а не парня в 22 года. Вот, что могут сделать энергетики.

Артемий борется, чтобы вернуться к прежней жизни. Той, в которой больше никогда не будет энергетиков. Он многое понял и переосмыслил за это время.

Сам Артемий и его мама бесконечно благодарят всех нас за поддержку. За шанс снова научиться ходить. За надежду, когда, казалось, что её уже не осталось.

Пусть эта история станет предупреждением для всех. Энергетики разрушают тихо, но безжалостно.

Помогите распространить историю Артемия. И берегите себя

a_volshebnik Редчайший диагноз «несовершенный остеогенез», больше 30 переломов за 18 лет, инвалидная коляска. Миша мог бы сдаться, начать жалеть себя, бесконечно задавать один и тот же вопрос: «Почему я?»

Но Миша выбрал другое. Он просто начал жить так, как будто никаких ограничений нет. Сегодня он подтягивается в школе больше всех. Жим от груди — как у взрослого атлета. Он в сборной Санкт-Петербурга по баскетболу на колясках, отлично учится и ещё успевает заниматься музыкой.

Болезнь никуда не делась, но она перестала быть главной в его жизни. Главный теперь он сам.

Недавно мы помогли Мише с оплатой важнейшей операции. Так что ждём от Миши ещё больше побед и спортивных успехов. Миша, ты красавчик. Восстанавливайся и только вперед!

a_volshebnik Представьте себе парня, который в 18 лет серьезно занимается баскетболом, прекрасно учится, готовится поступать в вуз и ещё успевает играть на музыкальных инструментах. Миша как раз такой. За свою жизнь он перенес более 30 переломов и передвигается на инвалидной коляске. Его кости хрупкие, как стекло, и почти не срастаются самостоятельно. У Миши несовершенный остеогенез.

Когда мы узнали, что Мише нужна дорогостоящая операция, то сразу помогли с оплатой. А в ответ получили вот такую искреннюю, трогательную благодарность.

a_volshebnik Одна ошибка не должна ломать всю жизнь. Артемий борется. Он держится и упорно трудится. В нашем видео на Ютуб канале мы рассказали, как Артемий попал в зависимость от энергетиков, почему они оказали такое разрушительное влияние на его организм, и какой сложный путь у него впереди.
Пусть эта история станет для каждого важным уроком.

a_volshebnik ➖ Представьте себе парня, который в 18 лет серьезно занимается баскетболом, прекрасно учится, готовится поступать в вуз и ещё успевает играть на музыкальных инструментах. Миша как раз такой. За свою жизнь он перенес более 30 переломов и передвигается на инвалидной коляске. Его кости хрупкие, как стекло, и почти не срастаются самостоятельно. У Миши несовершенный остеогенез.

Но за этим страшным диагнозом — удивительно сильный человек. В нём столько внутреннего света, упрямства и характера, что сам рядом с ним заряжаешься его неуёмной энергией.

Когда мы узнали, что Мише нужна дорогостоящая операция, то сразу помогли с оплатой. А в ответ получили вот такую искреннюю, трогательную благодарность.

Миша, мы верим в тебя. Пусть впереди будет лёгкое восстановление и новые победы — в спорте, учёбе и жизни. Теперь только вперёд!

a_volshebnik После взрыва баллона на заброшенной стройке, в котором Марат получил сильнейшие ожоги лица, врачи давали очень осторожные прогнозы. Левый глаз парень потерял полностью. За правый боролись до последнего — и тогда никто не давал четких прогнозов, сможет ли он видеть.

Врачи, которые спасали жизнь Марата, справились со своей задачей блестяще. Его вытащили из тяжелейшего состояния. Но теперь задача другая — спасти зрение.

Мы помогли Марату попасть к лучшим специалистам в стране, которые дают очень хорошие шансы сохранить функции правого глаза. Работа уже началась: первые операции проведены, важные промежуточные результаты достигнуты. Главное — надежда есть, и она крепнет с каждой проведенной процедурой!

Мы держим за Марата кулаки. Он сильный парень, но ему сейчас очень важна поддержка. Напишите для него пару слов в комментариях. Это правда помогает ему держаться