vesti_mhk
За месяц Рамадана жители Дагестана собрали 208 млн рублей на лекарство девятилетнему Саиду
В шестилетнем возрасте Саиду Магомедову поставили страшный диагноз — миодистрофия Дюшенна. Это неизлечимая болезнь, при которой мышцы постепенно ослабевают и истощаются. Осложнялась она мутацией, из-за которой для лечения мальчику не подошли препараты, используемые в большинстве клиник мира. Состояние Саида поддерживала только гормональная терапия, которая позволяет сдерживать развитие болезни.
«В конце 2023 года мы узнали, что в Америке и Европе появился препарат «Элевидис» стоимостью 230 млн рублей. Уже в 2024-м Россия начала его закупать, но только для детей до шести лет. Тогда мы в эту категорию не попали. Затем возрастные ограничения увеличили за границей. Мы ждали, что и у нас расширят. Сбор средств не стали объявлять, сумма была пугающая. Мы все ждали, что сможем получить лекарство по квоте», — рассказала мама Саида.
В мае 2025 года были расширены возрастные ограничения, лекарство могли получить дети в возрасте до 9 лет и 1 месяца. На тот момент Саиду было 9 лет и 20 дней. Семье отказали: для поставки препарата требовалось больше времени.
Еще полгода семья Саида обращалась к состоятельным людям и в организации за помощью, но везде получила отказ. В январе этого года родители мальчика решились объявить сбор средств. Первыми на помощь пришли две девушки — Зуля и Аля, у которых уже был опыт благотворительных сборов. Благодаря им о болезни Саида узнал весь Дагестан. За один месяц Рамадана для мальчика удалось собрать 208 млн рублей.
